फार्मास्युटिकल कंपनियों की ओर से 11 दिनों में $400 अरब से अधिक की विनिर्माण निवेश प्रतिबद्धताएं। यह राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रंप के 2 अप्रैल 2026 के कार्यकारी आदेश के प्रति उद्योग की प्रारंभिक प्रतिक्रिया थी, जिसमें ब्रांडेड, पेटेंटेड फार्मास्युटिकल्स और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्रियों पर 100% धारा 232 टैरिफ लगाया गया — अमेरिकी इतिहास की सबसे बड़ी क्षेत्रीय टैरिफ कार्रवाई, और यह दांव कि आयातित दवाओं पर आर्थिक दबाव तीन दशकों के आउटसोर्सिंग से बिखरी घरेलू आपूर्ति श्रृंखला को फिर से खड़ा कर सकता है।
3 अप्रैल को फेडरल रजिस्टर में प्रकाशित इस आदेश में आयातित ब्रांडेड और पेटेंटेड दवाओं तथा उनकी सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्रियों पर 100% टैरिफ दर निर्धारित की गई है, जिसमें बड़े निर्माताओं पर 31 जुलाई 2026 से और छोटे उत्पादकों को 29 सितंबर तक पूरी दर लागू होगी। सहयोगी व्यापारिक भागीदारों के लिए अलग-अलग दरें लागू हैं: यूरोपीय संघ, जापान, दक्षिण कोरिया और स्विट्ज़रलैंड पर पहले से लागू 15% टैरिफ है; यूनाइटेड किंगडम पर 10%। जो कंपनियां अमेरिका में विनिर्माण सुविधाएं बनाने की प्रतिबद्धता जताती हैं, उन्हें 20% की संक्रमणकालीन दर मिलती है, जो 2 अप्रैल 2030 तक 100% हो जाएगी।
फार्मास्युटिकल आपूर्ति श्रृंखला की कमज़ोरी कम से कम FDA की 2019 की विदेशी API निर्भरता पर रिपोर्ट से दस्तावेज़ीकृत है। चीन अमेरिकी जेनेरिक दवाओं में उपयोग होने वाले अनुमानित 80% API का उत्पादन करता है; 2024 की कांग्रेसनल रिसर्च सर्विस के विश्लेषण के अनुसार, अमेरिका में बिकने वाली सभी तैयार जेनेरिक फार्मास्युटिकल्स का लगभग 40% भारत में उत्पादित होता है। COVID-19 ने 2020 में यह जोखिम वास्तविक समय में उजागर किया जब कुछ यौगिकों पर भारतीय निर्यात प्रतिबंधों ने अस्पताल की आपूर्ति श्रृंखलाओं को संक्षिप्त रूप से बाधित किया — एक घटना जिसका ट्रंप के 2 अप्रैल के कार्यकारी आदेश की प्रस्तावना में नाम लेकर उल्लेख किया गया।
